自組裝多功能奈米粒子：探索動脈粥樣硬化精準治療新方向
臺北心臟醫學研究中心研究團隊開發自組裝功能化奈米粒子，整合雙重標靶、病灶環境響應及多重協同作用，探索動脈粥樣硬化的創新治療策略。
相關技術已取得發明專利，展現團隊在心血管研究與奈米生醫材料領域的研發成果。
從病灶特性出發，整合多重作用機制
動脈粥樣硬化的形成涉及血管壁脂質堆積、慢性發炎、氧化壓力及血管內皮功能失調等多重因素。如何讓功能性成分有效抵達病灶，並同時針對不同病理機制發揮作用，是本研究的重要方向。
團隊結合茶多酚成分 EGCG 與魚精蛋白，透過材料間的相互作用形成奈米核心，再以岩藻醣膠進行表面修飾，建立兼具成分遞送與生物功能的奈米平台。
其中，EGCG 提供抗氧化與抗發炎作用；魚精蛋白參與奈米結構組裝，並提供與一氧化氮（NO）生成相關的原料；岩藻醣膠則賦予粒子表面標靶功能，協助辨識病灶相關分子。
結合病灶定位與環境響應
這項技術可理解為具有病灶辨識能力的微型運送系統。藉由雙重標靶設計，促進奈米粒子在發炎血管與斑塊區域累積；
同時利用酵素及氧化壓力等環境條件，促進成分釋放與 NO 生成，整合 EGCG 與 NO 的協同作用。
在體外試驗中，奈米粒子的成分釋放會隨酸鹼值及酵素條件而改變，並在特定實驗條件下呈現持續生成 NO 的能力，支持此平台的環境響應設計。
動物研究展現後續開發潛力
小鼠實驗顯示，奈米粒子可在發炎主動脈及斑塊區域累積。與研究中的對照組相比，接受完整奈米配方的小鼠，其血管脂質沉積、斑塊面積及相關發炎指標均有所下降，支持此技術進一步開發的研究價值。相關成果已發表於《Chemical Engineering Journal》。
目前研究證據以材料分析、體外試驗及動物實驗為主，尚未確立人體應用的安全性與療效。未來將持續推進製劑穩定性、品質標準化、放大製程及臨床前安全性評估，為心血管奈米藥物開發、產學合作與技術移轉奠定基礎。